文章目录

1 材料与方法

1.1 一般资料

1.2 仪器与试剂

1.3 方法

    1.3.1人员培训

    1.3.2检测方法

1.4涂片镜检阳性判读标准

1.5 复检规则的验证以及结果的判读

2 结果

2.1 复检规则及3R规则

2.2 1 032例样本的血常规复检情况

2.3 500例全血标本验证结果

3 讨论

文章摘要:目的建立本实验室的Sysmex XN-9000全自动血细胞分析流水线的复检规则及3R规则并进行验证评估,以提高工作质量和效率。方法依据国际血液学学会推荐的"41条自动CBC和DC复检规则"和国内XE-2100血液分析仪复检标准制定协作组推荐的"23条复检规则"及XN-9000的性能初步建立本实验室的复检规则及3R规则,在此规则指导下对1 032例样本进行分析,统计涂片复检率,对此规则进行评估并不断优化,规则建立后,选择500例样本（主要为血液病和肿瘤化疗患者病例）进行验证,评价规则的可行性和有效性。结果初步建立了本实验室24条血常规复检规则及Sysmex XN-9000的11条3R规则,对评估检测结果进行统计分析,真阳性率21.70%（224例）,假阳性4.85%（50例）,真阴性72.00%（743例）,假阴性1.45%（15例）,无病理性细胞漏检。对验证检测结果进行统计分析,结果显示准确率为93.70%;推片复检率为18.99%（196例）,假阳性率4.00%（20例）,假阴性3.00%（15例）。结论Sysmex XN-9000复检规则及3R规则规则下假阴性率为3.00%,符合国际规定的标准（小于5.00%）,该规则有效地提高了检测效率,减少了漏检率及误检率,符合本实验室质量及工作效率的要求。

文章关键词:

论文DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2021.34.013

论文分类号:R446.11

文章来源：《中国疼痛医学杂志》 网址: http://www.zgttyxzzzz.cn/qikandaodu/2021/1213/454.html